全自动顶空进样装置

全自动顶空进样装置基本理论

1. 样品预处理和 GC 分析的关系 ，无论是何种的色谱仪设备、高性能色谱柱、最完善的数据处理装置，都不能从一个处理不适当的样品得到满意的分析结果。一般讲气相色谱仪在日常分析过程中，误差大小最多10%来源于所操作仪器，而 90%来源于样品的前处理好坏，或者说日常分析结果的精度 90% 取决于样品采集和前处理。如果样品采集

和前处理比较成功，在色谱分析和数据处理时，即使选用的色谱仪所配用的检测器灵敏度不高，分析柱分离效率较低，数据处理装置性能、功能一般，也能获得比较理想的实验结果。

2. 什么是样品预处理？为什么要选择样品预处理？ 有时样品未经预处理前的状态成分复杂，在许多情况下样品不能直接进入 GC 分析，如：水、土壤、血液、食品、饮料等，另外有的待测组分浓度很低（环境空气中 TVOC 有可能低到 ppb 或 ppt），直接进样有困难，也需要样品预处理。遇到以下情况须考虑样品预处理：

· 品种繁多（含水、氧等）对仪器和色谱柱有不良影响

· 样品组成及其浓度复杂多变（基体对待分析痕量组分干扰大）

· 样品物理形态广（黏度、固体、多相性样品）

· 直接分析时，干扰因素太多

· 分析测试的不同质量要求

· 现场环境不允许，如：时间

· 弥补现有仪器或分析条件的不足，如：选购的仪器、设备条件不具备；操作人员的技术水平限制等

3. 选择样品采集和预处理的方法及其技术应遵循的原则

· 待测组分的样品必须具有代表性

· 采集方法与分析目的应保持一致，保证能采集到您想要的样品

· 样品处理过程中，如何防止和避免待测组分不发生变化和丢失

· 在进行待测组分化学反应（衍生、催化转化）时，必须已知和定量的完成

· 选择样品处理方法应尽可能简单易行，处理装置和样品量要相适应等

简明原理

AHS-50 型全自动顶空进样装置简明原理是将待测样品置于一密闭的容器中，通过加热升温使待测样品中挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气 - 液（或气 - 固）两相中达到平衡，直接抽取上部气体进行色谱分析，从而检测样品中可挥发性组分的成分和含量。

1. 旋转阀切换多维气路进样系统，克服了国产六通阀、十通阀寿命短无法耐高温等弊端

2. 气路流程设计十分简洁、可靠、利于防漏，极大的提高工作效率

3. 样品通过的气路以及样品阀均采用了惰性化处理技术

4. 气路可选配（EPC 电子压力控制），数字化显示更直观。可实现自动气路系统检漏、障报警

5. 通过进样时间调节进样量，已针对不同浓度的样品分析

6. 针对各种标准，可存储 10 个方法

7. 全彩屏显示、界面友好、触摸操作，可快速轻松掌握，全程跟踪显示操作过程、设定的参数值和实时值等

8.4 个预加热工位，可实现循环加热，提高分析效率

9. 扩展服务范围： ⑴可提供客户搭建色谱分析样品前处理相关项目实验装置方案、技术咨询或共建共享

⑵顶空进样器 / 功能模块 / 单元组合体以及相关零部件、配件等均可：买、租或以旧换新

主要特点

顶空进样可适应样品主要有：液体、固体和混合物，例如：饮用水、废水、食品检测、制药、血液、土壤、水、泥浆、化妆品、肥皂、包装物、金属箔、

纸、矿泥、香料等等中的易挥发的有机化合物。目前用于的领域主要有：

1. 石油化工：高聚物单体涂料等中的可挥发性有机物测定

2. 环境科学：饮用水可挥发性卤代烃和工业污水中有机有毒挥发物测定

3. 卫生、防疫：医疗用品消毒熏蒸残留分析

4. 食品行业：酒、醋、酱油的质量控制，包装材料中乙醛残留量、浸出油中 6# 溶剂残留量分析

5. 香料香精：啤酒、茶叶中的香味分析

6. 药品的质检：药品中有机残留溶剂分析

7. 法医化学：血和尿液中的乙醇、酮、醛的测定

8. 其他，如：土壤中可挥发性有机物测定等

1. 样品温度调节范围：室温～ 380℃，精度 ±0.5℃增量 1℃任设

2. 管线温度调节范围：室温～ 260℃，精度 ±0.5℃增量 1℃任设

3. 六通阀温度调节范围：室温～ 260℃，精度 ±1℃ 增量 1℃任设

4. 外事可控数量：15 个

5. 外事时间控范围：0.1 ～ 99 分钟定时误差：<百分之零点一

6. 气缸驱动气压力：＜0.4MPa（可调）

7. 气路及相关部件耐压：>0.4MPa

8. 加热工位： 4 个

9. 顶空瓶工位： 50 个

10. 顶空瓶规格：标准 20ml

11. 分析重复性：RSD<1%（和 GC 性能和操作技术有关）

17. 仪器功率：＜1000VA

18. 联动信号输出开关时间：<2 秒

19. 仪器外形尺寸：高 × 宽 × 长 :580mm×564mm×666mm

20. 重量：约 40Kg