一、不出峰或峰很小：
1、可能原因：检测器熄火或火未点着。
排除方法：重新点火。
2、可能原因：进样口漏气。
排除方法：更换橡皮垫。
3、可能原因：气化室温度太低，样品不能气化。
排除方法：升高气化温度。
4、可能原因：柱内无载气流。
排除方法：检查。
5、可能原因：色谱柱与进样口或检测器的连接不正确。
排除方法：拧紧接头。
6、可能原因：记录器失灵。
排除方法：检修。
7、可能原因：检测器喷嘴堵塞。
排除方法：清洗。
二、等温时基线向一个方向漂移或基线不规则漂移：
1、可能原因：柱入口处漏。
排除方法：排除漏气。
2、可能原因：补充气流量太低。
排除方法：增加尾吹气流量。
3、可能原因：检测器炉温有变动，未达到平衡。
排除方法：足够的时间使基线稳定。
4、可能原因：固定液受热损失。
排除方法：老化色谱柱，调整温度。
5、可能原因：FID中氢气流速有变化。
排除方法：检查气瓶压力和流速控制。
6、可能原因：检测器漏气。
排除方法：更换密封垫。
三、程序升温时基线上升：
1、可能原因：超过柱温极限。
排除方法：降低zui高温度。
2、可能原因：柱被污染。
排除方法：检查气体过滤器，老化色谱柱。
3、可能原因：检测器漏气。
排除方法：更换密封垫。
4、可能原因：色谱柱不好。
排除方法：老化色谱柱。
5、可能原因：柱固定相流失增加。
排除方法：在使用温度范围内这种现象属正常情况。
四、精密度和定量重复性差：
1、可能原因：进样针磨损。
排除方法：更换进样针。
2、可能原因：进样技术欠佳。
排除方法：提高进样技术。
3、可能原因：进样口污染。
排除方法：清洗衬管，更换石英棉。
